Español
EnglishNota Clínica
Síndrome de Gitelman y condrocalcinosis. Revisión de un caso clínico
Rosselló Aubach Ll, Vélez Cedeño VK, Montalà Palou N, Conde Seijas M, Palliso Folch F
Número de descargas:
526
Número de visitas:
1127
Citas:
0
Compártelo:
El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras manifestaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria. Se presenta el caso de una paciente mujer de 68 años que acudió a consulta por artritis de grandes articulaciones en ausencia de otra sintomatología. En el estudio radiológico se observaron depósitos de pirofosfato cálcico en rodillas, sínfisis púbica y otras articulaciones. En la analítica destacaba hipomagnesemia e hipocalciuria compatibles con síndrome de Gitelman que se confirmó tras estudio genético.
Palabras Clave: síndrome de Gitelman, condrocalcinosis, hipomagnesemia.
Artículos más populares
Trabajo Original: Impacto de las fracturas por fragilidad en mujeres españolas con osteoporosis posmenopáusica
Objetivo: dada la repercusión que tienen las fract...
Escenario Clínico y Toma de Decisiones: Osteonecrosis en el contexto de denosumab. Visión del médico especialista en metabolismo óseo y del médico especialista en maxilofacial
Se remite desde atención primaria a una paciente d...
-
Licencia creative commons: Open Access bajo la licencia Creative Commons 4.0 CC BY-NC-SA
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode
