Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral

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Volumen 9 · Número 3 · Septiembre 2017


PRESENTACIÓN
COMITÉS
COMUNICACIONES ORALES
COMUNICACIONES PÓSTER
ÍNDICE DE AUTORES

Bienvenida

Nuevo encuentro
Estimados amigos:
En nombre de la Junta Directiva, es para mí un placer y un honor daros la bienvenida al XXII Congreso Nacional de nuestra Sociedad, que este año celebramos en Elche. Desde la Junta Directiva y el Comité Organizador Local, presidido por Óscar Torregrosa, se ha trabajo intensamente para que un año más sea un gran éxito. Recordad que el Congreso Nacional es el máximo evento científico que organiza nuestra Sociedad, por lo que considero imprescindible vuestra presencia y participación activa.El Comité científico del Congreso, liderado por Mercedes Giner y Guillermo Martínez, ha elaborado un programa científico que estoy seguro va a mantener, e incluso superar, el alto nivel científico de los congresos anteriores.
Como novedades adicionales deciros que este año contamos con un Curso Pre-Congreso de actualización en metabolismo óseo, en el que se repasarán las novedades que haya habido en diferentes temas de interés. Un curso que está dirigido a todos los profesionales, tanto “juniors” como “seniors”, con interés en el hueso.
Por último, confesaros que no conocía la ciudad de Elche; pero tuve la ocasión de descubrirla recientemente al realizar una visita de inspección previa al congreso. Es una ciudad construida toda ella en un precioso palmeral que data de la época musulmana. Cuenta con unas instalaciones para la organización de congresos modernas y adecuadas para nuestras necesidades y goza de un amplio patrimonio cultural que merece la pena conocer. Está bien comunicada tanto por carretera, como por tren y avión, y la oferta hotelera es más que suficiente. Si a ello le sumamos las bondades de un clima excelente y una cultura gastronómica magnífica estoy seguro que hará que vuestra asistencia al congreso sea inolvidable. Espero poder saludaros personalmente en Elche.

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XXII Congreso SEIOMM 2017

Junta Directiva

Presidente
Dr. Josep Blanch Rubió

Vicepresidenta
Dra. Mª Jesús Moro Álvarez

Secretario
Dr. Enrique Casado Burgos

Tesorero
Dr. José Ramón Caeiro Rey

Vocal
Dr. Guillermo Martínez Díaz-Guerra

Vocal
Dra. Mercedes Giner García

Presidente Electo
Dr. Manuel Naves Díaz

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C. ORALES: Sesión 1

1. Fractura vertebral por fragilidad: características clínicas de los pacientes atendidos en dos centros españoles
Naranjo A1, Rosas J2, Ojeda S1, Salas E2, Molina A1, Bernardos I1, Santana F1, Cano C2, Lorente M2, Pons A2, Senabre Gallego JM2, Santos Soler G2, Barber X3, Grupo Canal
1 Servicio de Reumatología. Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín; 2 Sección de Reumatología. Hospital Marina Baixa. Villajoyosa (Alicante); 3 Centro de Investigación Operativa. Universidad Miguel Hernández. Elche (Alicante)

Introducción: La detección, estudio y tratamiento de la fractura vertebral (FV) es clave en prevención secundaria.
Material y métodos: Se recogieron los pacientes atendidos en primera visita por FV por fragilidad y seanalizaron sus características clínicas (edad, sexo, valor más bajo de DXA de columna/cadera, escala FRAX, tratamiento previo), en 2 centros hospitalarios. En el Hospital Univ. Dr. Negrín (HUGC), los pacientes fueron atendidos en una FLS. En el Hospital Marina Baixa (HMB), se identi?caron a través de la solicitud de 1ª DXA (por atención primaria u otra especialidad, excluyendo reumatología), por fractura previa que incluyera FV, incluido en su programa FLS.

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C. ORALES: Sesión 2

1. Precision assessment of cortical thickness and volumetric bone mineral density measured by 3D-DXA
Humbert L1, Hinojosa A1, Cortés E1, Potau JM2, Del Río L3, Winzenrieth R1
1 Galgo Medical. Barcelona; 2 Unidad de Anatomía y Embriología Humana. Universidad de Barcelona;?3 Cetir Centre Mèdic. Barcelona

Objective: The aim of this study is to evaluate the precision at the femur of the mean cortical thickness (Cth) and the volumetric BMD in the trabecular, cortical and integral compartments (vBMDtrab, vBMDint and vBMDcort) derived from hip DXA scan using ex- and in-vivo settings.
Methods: DXA scans were done at CETIR Centre Mèdic (Barcelona, Spain) using a GE-Lunar iDXA. 10 dried human femurs were obtained from the anatomical laboratory of the Hospital Clinic (Barcelona, Spain). The femurs were scanned using a thickness of 19 cm of water, 4 times a row without repositioning. In addition, 30 patients (90% women, mean age 65±12 years) were acquired two times a row with complete repositioning on the same DXA device. Finally, 55 post-menopausal women (66±5.7 years) were recruited to evaluate the monitoring time intervals. DXA scans were obtained at baseline and at 12 months. 3D models were derived from the hip DXA scans using the 3D-DXA software (v2.3, Galgo Medical SL, Spain). The root-mean-square standard deviation (RMS-SD) as well as the LSC at 95% were computed for areal BMD at total femur (aBMDtot) and femoral neck (aBMDfn) and for the 3D measurements (Cth, vBMDtrab, vBMDcort, vBMDint). Monitoring time intervals were computed by dividing LSC by the median change per annum.

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C. ORALES: Sesión 3

1. El tratamiento con denosumab durante 10 años (10a) en mujeres postmenopáusicas con osteoporosis se asoció con una incidencia relativa de fractura sustancialmente inferior a su probabilidad basal FRAX estimada
Jódar Gimeno E1, Siris E2, Pannacciulli N3, Miller PD4, Lewiecki EM5, Chapurlat R6, Wagman RB3, Kanis JA7
1 Hospital Universitario Quirónsalud Madrid; 2 Columbia University Medical Center. New York (Estados Unidos); 3 Amgen Inc. Thousand Oaks (Estados Unidos); 4 Colorado Center for Bone Research. Lakewood (Estados Unidos); 5 New Mexico Clinical Research & Osteoporosis Center. Albuquerque (Estados Unidos); 6 Hôpital Edouard Herriot. Lyon (Francia); 7 University of Sheffield (Reino Unido)

Objetivo: Denosumab (DMAb) está aprobado para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con osteoporosis (OP) en riesgo alto de fractura. El ensayo FREEDOM controlado por placebo (pbo) y su Extensión (Ext) con tratamiento activo estudiaron la eficacia y seguridad de DMAb hasta 10a. La falta de un grupo control a largo plazo en la Ext limita la capacidad para evaluar la eficacia a largo plazo. En este análisis se comparó la incidencia observada acumulativa a 10a de fractura grave osteoporótica (MOP; cadera, columna clínica, antebrazo, o húmero) y de cadera en sujetos que completaron la Ext con la probabilidad de fractura a 10a estimada en basal mediante FRAX1. La tasa de fractura MOP a 10a también se comparó con la estimada para una cohorte hipotética de controles a 10a en pbo (gemelos virtuales).

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C. PÓSTERS: Sesión 1

1. La osteoporosis y las fracturas vertebrales están asociadas con la actividad de la enfermedad, los niveles bajos de vitamina D y el daño radiográfico en columna, en pacientes con espondiloartritis axial
Romera López C1, Fernández Carballido C2, García Moreno MA2, Pedraz T2
1 Servicio de Reumatología. Hospital Vinalopó. Elche (Alicante); 2 Servicio de Reumatología. Hospital General Universitario de Elda (Alicante)

Antecedentes: La osteoporosis (OP) y las fracturas vertebrales (FV) son comorbilidades de la espondiloartritis axial (EspAx). Evaluamos la relación entre actividad de la enfermedad y daño radiográfico, densidad mineral ósea (DMO), niveles de 25(OH)vitamina D, y FV en pacientes con EspAx.
Métodos: Estudio transversal. Variables actividad: Bath AS Disease Activity Index (BASDAI), VSG, PCR, ASAS-endorsed disease activity scores (ASDAS). Dual x-ray absorptiometry (DXA) lumbar y cuello femoral (CF). Valoración de FV con método semicuantitativo (Genant) en radiografías toracolumbares. Análisis bivariante para averiguar asociaciones con la presencia de OP y/o FV. Tras ello, modelos de regresión logística binaria y múltiple. SPSS (v23). Valor de p significativo: <0,05.
Resultados: 206 pacientes (62 mujeres/144 varones). Valores medios: edad 51,7±14,1; actividad (BASDAI 3,6±2,2; ASDAS-PCR 2,2±0,95; ASDAS-VSG 2,5±0,99, PCR 4,97±8,97mg/L; VSG 18,2±14,8 mm; BASFI 3,3±2,78); daño radiográfico ((mSASSS) 20,46±19,14); 25OHvitD 19,83±9,25 ng/mL.

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C. PÓSTERS: Sesión 2

29. Ensayo clínico en fase I para evaluar la seguridad de la infusión intravenosa de células mesenquimales de médula ósea autólogas fucosiladas en pacientes con osteoporosis establecida con fractura de bajo impacto (EudraCT 2012- 005814-20).
Linares LF2, Lozano Rivas N2, García Hernández AM1, Algueró MC1, Sánchez D1, Iniesta N1, Molina MM1, López S1, Rodríguez M1, López MD1, Blanquer M1, Sackstein R3, Moraleda JM1
1 Unidad de terapia Celular y Trasplante Hematopoyético. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca Murcia. IMIB. Universidad de Murcia; 2 Servicio de Reumatología. Hospital Clínica Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia; 3 Programa de Excelencia en glicociencia. Harvard Medical School. Universidad de Harvard. Boston (Estados Unidos)

Introducción: La osteoporosis (OP) es una enfermedad ósea sistémica caracterizada por disminución de la masa ósea y deterioro de la microarquitectura del hueso con aumento de su fragilidad y del riesgo de fracturas. Asocia gran morbimortalidad para los pacientes y elevado impacto en el gasto sanitario. Las células madre mesenquimales estromales de médula ósea (CSM-MO) dan origen a las células osteoprogenitoras y osteoblastos e influyen en la homeostasis del hueso, sin embargo tras su infusión intravenosa (i.v.) su osteotropismo es escaso. Nuestro grupo ha demostrado que la exofucosilación del antígeno de membrana CD44 en las CSM mejora su migración al tejido óseo y que la infusión de estas células es segura en modelo murino (PI12/00760).
Objetivos: Este ensayo clínico pretende evaluar la seguridad de la infusión i.v. de CSM-MO fucosiladas en pacientes con OP y secundariamente evaluar su capacidad para mejorar la evolución de la enfermedad.

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C. PÓSTERS: Sesión 3

57. Efecto del estrés oxidativo sobre la calcificación vascular a través del microRNA 377
Panizo García S, Carrillo López N, Martínez Arias L, Román García P, Cannata Andía JB, Naves Díaz M
Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral. Hospital Universitario Central de Asturias. Instituto Reina Sofía de Investigación. REDinREN del ISCIII. Universidad de Oviedo. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo

Introducción: Si bien el estrés oxidativo ha sido implicado en el desarrollo y progresión de la calcificación vascular (CV), todavía existen interrogantes sobre esta asociación causal.
Objetivo: Analizar en un modelo experimental de insuficiencia renal crónica (IRC) con o sin sobrecarga de fósforo el efecto del estrés oxidativo sobre el desarrollo y progresión de la CV a través de la expresión del microRNA (miR)-377.
Material y métodos: Se estudiaron 2 grupos de ratas Wistar con IRC. El grupo 1 recibió dieta normal en fósforo (IRC+PN). El grupo 2 recibió dieta con alto fósforo (IRC+PA). Se incluyó también un grupo SHAM. Trascurridas 20 semanas los animales fueron sacrificados.

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C. PÓSTERS: Sesión 4

86. Datos de seguridad y e?cacia a tres años en el tratamiento de adultos con hipoparatiroidismo con la hormonaparatiroidea humana recombinante, rhPTH(1-84): el estudio RACE
Burillo E1, Clarke BL2, Mannstadt M3, Vokes TJ4, Rothman J5, Warren ML6, Denham DS7, Levine MA8, Krasner A9, Bilezikian JP10, Shoback DM11
1 Shire Medical Affairs. Madrid; 2 Mayo Clinic. Rochester MN (Estados Unidos); 3 Massachusetts General Hospitaland Harvard Medical School. Boston MA (Estados Unidos); 4 University of Chicago Medicine. Chicago IL (Estados Unidos); 5 Staten Island University Hospital. Staten Island NY (Estados Unidos); 6 Physicians East. PA Greenville. NC (Estados Unidos); 7 Clinical Trials of Texas. Inc. San Antonio TX (Estados Unidos); 8 Children’s Hospital of Philadelphia PA (Estados Unidos); 9 Shire Human Genetic Therapies Inc. Lexington MA (Estados Unidos); 10 College of Physicians and Surgeons. Columbia University. New York NY (Estados Unidos); 11 University of California. San Francisco CA (Estados Unidos)

El hipoparatiroidismo es una de?ciencia endocrina rara debida a cantidades inadecuadas de hormonaparatiroidea (PTH) y se caracteriza por hipocalcemia e hiperfosfatemia. Los regímenes de manejo actuales,con grandes cantidades de calcio y vitamina D activa, no controlan adecuadamente la homeostasis mineral y pueden dar lugar a complicaciones en muchos pacientes. Los estudios clínicos de fase III REPLACE y RELAY establecieron la e?cacia y seguridad de una dosis diaria s.c. de la hormona recombinante PTH, rhPTH(1-84).
En este trabajo se presentan datos de 3 años del estudio RACE, el estudio de extensión abierto de los estudios REPLACE y RELAY. Los pacientes recibieron 25 o 50 ?g/día de rhPTH(1-84) con ajuste de dosis a 50, 75 o 100 ?g/día si permitía reducir más la vitamina D activa o el calcio oral y la concentración de calcio sérica se mantenía, o si estaba por encima de los niveles basales optimizados.

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C. PÓSTERS: ASBMR

1. MLO-Y4 cells modulate human peripheral blood mononuclear cells migration
Aedo Martín D1, Orellana Gómez-Rico JA1, Buendía Montes I2, Areta Jiménez FJ1, Ardura JA2, Rodríguez de Gortázar A2
1 Hospital Universitario Central de la Defensa Gómez-Ulla. Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Madrid; 2 Instituto de Medicina Molecular Aplicada (IMMA). Facultad de Medicina. Universidad San Pablo CEU. Madrid

Osteocytes, the most abundant cell type in bone, are buried in the mineralized bone matrix but regulate bone remodeling by altering osteoblast and osteoclast function. The aim of the present study was to evaluate the response of peripheral blood mononuclear cells from patients with osteoporotic and non-osteoporotic fracture, to the factors secreted by MLO-Y4 osteocytic cells under static or mechanical conditions. We obtained 12ml of peripheral blood of non-osteoporotic patients older than 18 years with traumatic fracture of long bones and osteoporotic patients with hip fracture. Patients in treatment for osteoporosis, with a secondary osteoporosis state or a tumoral process were excluded from the study. The population was recruited in the last year in the Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla (Madrid, Spain). Eighteen valid samples were obtained. 14 (78%) presented osteoporotic fracture and 4 (22%) presented traumatic long bone fracture without osteoporosis. We obtained the peripheral blood mononuclear cells and we evaluated their capacity to migrate under the presence of conditioned media from osteocytic cells. MLO-Y4 cells were subjected or not (static control) to mechanical stimulation by fluid flow (FF, 10 dyn/cm2, 15 min). Cell medium was changed and cells were cultured for additional 18 h and the conditioned medium (CM) was then collected.

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Índice Comunicaciones Póster

A
Aedo Martín D 57
Aguado Acín P 15, 31, 37
Aguilar Zamora M 22
Ahijado Guzmán P 20
Aizpurua I 17
Alcaraz R 51
Alegre Sancho JJ 22
Algueró MC 25, 27
Alhambra Expósito MR 32, 47
Allo Miguel G 53, 57
Alonso MA 29
Alonso V 26, 58
Alvar Blanch M 46
Álvarez L 36
Álvarez Carrión L 26, 58
Álvarez de Cienfuegos A 55
Álvarez Rivas N 32
Andrade M 51
Andreo M 25,33
Andrés M 40
Andújar Vera F 26, 28
Aramendi Ramos M 53, 57
Arboiro Pinel R 39, 44, 51
Ardura JA 26, 27, 57, 58
Areta Jiménez FJ 57
Arnal M 36

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